预实验根据客户提供的目的基因序列或NCBI序列号提供客户引物和探针，并筛选出最优化的引物和探针，再根据预实验筛选的引物和探针对所用样品进行荧光定量PCR的检测，并对结果进行统计和分析。

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miRNAs表达定量分析是功能研究的第一步，锁定关键目标，找到深入研究的方向至关重要。从单个miRNAs分子检测到表达谱系分析，从细胞及组织样品检测到石蜡切片与血清，莱德尔向您提供最优质的技术服务。

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microRNA 荧光定量PCR，可以提供A尾法和茎环法

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荧光定量PCR（q-PCR）是在定性PCR基础上发展起来的核酸定量分析技术，它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

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聚合酶链反应是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因扩增至百万倍,使肉眼能直接观察和判断。

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本服务包括探针法和染料法。需要客户提供引物序列。每组基因三个复孔。提交的结果包括原始结果和符合文章发票要求的修饰结果。

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荧光定量PCR技术是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。

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为行业客户量身定制检测服务方案，以大众化的价格，实现高水平的质量控制。

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提供引物设计、标准品构建、标准曲线构建等绝对/相对定量服务，也可提供特异茎环法和POLY加A法的miRNA表达检测。

商家询价 北京优博兰基因技术有限公司

Taqman法和SYBR Green法是常用的两种实时荧光定量PCR技术，实现了PCR从定性到定量的飞跃，因其检测方法精确、灵敏、污染环节少，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法.

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